7 beta,17 alpha-dimethyltestosteron
Dostępność: znikoma
Podrabiany: brak danych
Dla kobiet: w małych dawkach i krótko
Dla początkujących: nie
Dawkowanie: 100-200 mg dziennie (mężczyźni)
Skutki uboczne: średnie (kobiety) lub małe (mężczyźni)
Zastosowanie: znikome
Okres półtrwania: nieznany
Typowa długość cyklu: raczej się nie stosuje w dopingu
Aromatyzacja: tak, słaba
Calusterone jest dość egzotycznym środkiem, pierwszy raz opisanym w 1959 roku [1]. Jest bliskim krewnym metylowanego testosteronu. Został dopuszczony do obrotu leczniczego w USA w 1973 roku. Był skutecznym androgenem stosowanym do leczenia przerzutowego raka piersi oraz innych jego odmian u kobiet i mężczyzn [2]. W leczeniu u kobiet stosowano dawki 200 mg dziennie [3]. U kobiet calusterone prowadził do spadku wytwarzania estriolu oraz do podwyższenia wytwarzania estronu i 2-hydroxyestronu [4]. W jednym z badań Gilbert S. Gordana z 1970 roku – 22 kobietom z zaawansowanym, opornym na leczenie hormonalne, rakiem piersi podawano 7β,17α dimethyltestosteron od 150 do 300 mg dziennie [5]. 14 kobiet uzyskało znaczącą poprawę, trwającą od 3 do 20 miesięcy, średnio trwającą 7 miesięcy. Co ciekawe, wskutek terapii nie podniosły się znacznie poziomy bilirubiny ani enzymy wątrobowe.
Skutki uboczne były bolesne:
- nadmierne owłosienie typu męskiego (np. na twarzy) – 9 pań,
- trądzik – 8 pań,
- tłusta skóra – 3 panie,
- wypadanie włosów na głowie – 4 panie,
- obniżenie głosu – 4 panie,
- zmiany w libido – 1 pani,
- retencja wody – 3 panie,
- nudności – 2 panie.
Więcej można przeczytać tutaj: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1501542/
Jak widać, skutki uboczne były poważne, mimo iż Calusterone uchodzi za dość łagodny androgen. Obecnie nie jest dostępny na rynku, ani stosowany.
Typowe skutki uboczne stosowania Calusteronu:
- zmiana profilu lipidowego krwi,
- wirylizacja u kobiet,
- retencja wody, obrzęki (szczególnie u osób w średnim wieku),
- zwiększenie się hematokrytu; uwaga: zjawisko o wiele bardziej nasilone u mężczyzn w wieku powyżej 60 lat!
- zahamowanie produkcji testosteronu w jądrach, zablokowanie osi HPTA, wpływ na LH i FSH,
- zwiększenie wagi ciała (także pośrednio poprzez retencję wody),
- bezpłodność czasowa lub trwała,
- trądzik, tłusta cera,
- wypadanie włosów, łysienie (kwestia uwarunkowana genetycznie).
Administrator serwisu uznaje zjawisko dopingu i stosowania niedozwolonych substancji w sporcie, a także wbrew zaleceniom medycznym, za skrajnie naganne, nieuczciwe i niemoralne. Jakiekolwiek informacje zawarte w artykułach dotyczących dopingu i farmakologii nie mogą być traktowane ani służyć jako instruktaż. Treść artykułów przedstawia jedynie zebrane informacje dotyczące powyższego tematu. Stosowanie dopingu niesie za sobą ryzyko utraty zdrowia oraz w wielu przypadkach nawet utraty życia.
Referencje:
- William Llewellyn’s „ANABOLICS 9-th edition”.
- Ann Intern Med. 1978 Dec;89(6):945-8. Calusterone. Brodkin RA, Cooper MR. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/152592
- Oncology. 1976;33(4):188-91. Male breast cancer: two cases with objective regressions from calusterone (7 alpha, 17 beta-dimethyltestosterone) after failure of orchiectomy. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/190574
- J Clin Endocrinol Metab. 1976 Feb;42(2):365-9. 7beta,17alpha-Dimethyltestosterone (calusterone)-induced changes in the metabolism, production rate, and excretion of estrogens in women with breast cancer: a possible mechanism of action. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/131130
- “Antitumor Efficacy of 7β, 17α-Dimethyltestosterone (Calusterone) in Advanced Female Breast Cancer “ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1501542/
